Fasenra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fasenra

astrazeneca ab - benralizumab - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - fasenra er angitt som et tillegg på vedlikehold behandling hos voksne pasienter med alvorlig eosinofil astma ikke kontrollert til tross for høye doser inhalasjonssteroider pluss langtidsvirkende beta-agonister.

Fasenra 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fasenra 30 mg

2care4 aps - benralizumab - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 30 mg

Toviaz Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

toviaz

pfizer europe ma eeig - fesoterodinfumarat - urinblære, overaktiv - urologika - behandling av symptomene (økt urinfrekvens og / eller haster og / eller hasterinkontinens) som kan oppstå hos pasienter med overaktiv-blære syndrom.

Toviaz 4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

toviaz 4 mg

farmagon - fesoterodinfumarat - depottablett - 4 mg

Toviaz 8 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

toviaz 8 mg

farmagon - fesoterodinfumarat - depottablett - 8 mg

Fesoterodin Accord 8 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fesoterodin accord 8 mg

accord healthcare b.v. - fesoterodinfumarat - depottablett - 8 mg

Fesoterodine Zentiva 4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fesoterodine zentiva 4 mg

zentiva k.s. - fesoterodinfumarat - depottablett - 4 mg

Fesoterodine Zentiva 8 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fesoterodine zentiva 8 mg

zentiva k.s. - fesoterodinfumarat - depottablett - 8 mg

Kaletra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Blincyto 38.5 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

blincyto 38.5 mikrog

orifarm as - blinatumomab - pulver til konsentrat og oppløsning til infusjonsvæske, oppløsning - 38.5 mikrog